较早公告: 在众多分离技术中,射流萃取器凭借优势脱颖而出,成为推动行业发展的关键力量,为化工产业的升级注入新动能。化工生产犹如精密运转的机器,物料分离提纯是保障产品质量与生产效率的核心环节。传统分离方式常受限于效率瓶颈和高能耗问题。例如,蒸馏需消耗大量热能,而普通萃取设备的传质速率不足,导致生产周期延长、成本攀升。在此背景下,射流萃取技术应运而生。它利用高速流体形成的负压环境,将另一种相态的物质快速卷入并充分混合,极大提升了两相间的接触面积与传质效率。这种基于流体力学原理的创新设计,突破了传统设备的局限,实
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微生物限度检测仪厂家介绍微生物限度的检测方法
点击次数:1805 更新时间:2022-04-12
 
   微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。微生物限度检测仪厂家介绍微生物限度检测方法主要包括3种:
  1.微生物计数法:该种检测方法用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准。检验项目分别为:需氧菌、霉菌及酵母菌计数。其中,需氧菌计数方法适用性试验菌种:铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌。霉菌及酵母菌计数方法适用性试验菌种:白色念珠菌、黑曲霉。
  2.控制菌检查法:控制菌检查法系用于在规定的试验条件下,检査供试品中是否存在特定的微生物。分别为培养基适用性检查和控菌检查方法适用性试验。控制菌计数方法适用性试验菌种:耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄菌、梭菌、白色念珠菌。
  3.方法学适用性试验:药品的微生物计数方法应进行方法适用性试验,以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。
 
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