较早公告: 多联过滤器作为一种高效、可同时处理多个样品的实验室常用设备,广泛应用于微生物检测、细胞收集、溶液澄清等领域。然而,在实际操作中,用户常会遇到抽滤速度慢或过滤不均匀的问题,这不仅影响实验效率,更可能导致数据偏差。本文将系统分析这些问题的常见原因,并提供切实可行的处理方法。一、抽滤速度慢的常见原因及处理抽滤速度缓慢通常由以下一个或多个因素共同导致:1.滤膜堵塞:这是最常见的原因。样品中过高的颗粒物浓度、胶体物质或大分子杂质会迅速堵塞滤膜孔径。处理方法包括:预处理样品,如先进行离心或预过滤,以去除大部
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薄膜过滤器入门使用并不难
点击次数:3349 更新时间:2021-07-26
   薄膜过滤器薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm,直径一般为50mm,若采用其他直径的滤膜,冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。薄膜过滤器滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时,应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品,其滤膜和滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的zui大过滤效率,应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后,若需要用冲洗液冲洗滤膜,每张滤膜每次冲洗量一般为100ml。
  总冲洗量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤。 取照上述“供试液的制备” “接种和稀释” 和“抗菌活性的去除或灭活” 制备的供试液适量(一般取相当于1g、1ml或10c㎡的供试品,若供试品中所含的菌数较多时,供试液可酌情减量),加至适量的稀释液中,混匀,过滤。用适量的冲洗液冲洗滤膜。 若测定需氧菌总数,转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上;若测定霉菌和酵母总数,转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上。按表1规定条件培养、计数。每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。
  薄膜过滤器的使用方法:
  1、松开底部圆螺母,提起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下放置橡胶垫圈,在垫板上放置聚四氟乙烯。
  2、将一根橡胶管连接到底部排水喷嘴,并用纱布或其他东西包裹喷嘴;
  3、将整个过滤器用其底座包裹,在121度蒸汽灭菌后使用;
  4、加入液体样品,可通过灭菌器注入,渗透到橡胶板中,注入到过滤器中,加入固体和半固体样品,可通过展开式直接加入到过滤器中;
  5、使用封闭式培养时,请参考仪器的操作说明。
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