较早公告: 在众多分离技术中,射流萃取器凭借优势脱颖而出,成为推动行业发展的关键力量,为化工产业的升级注入新动能。化工生产犹如精密运转的机器,物料分离提纯是保障产品质量与生产效率的核心环节。传统分离方式常受限于效率瓶颈和高能耗问题。例如,蒸馏需消耗大量热能,而普通萃取设备的传质速率不足,导致生产周期延长、成本攀升。在此背景下,射流萃取技术应运而生。它利用高速流体形成的负压环境,将另一种相态的物质快速卷入并充分混合,极大提升了两相间的接触面积与传质效率。这种基于流体力学原理的创新设计,突破了传统设备的局限,实
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薄膜过滤器入门使用并不难
点击次数:3133 更新时间:2021-07-26
   薄膜过滤器薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm,直径一般为50mm,若采用其他直径的滤膜,冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。薄膜过滤器滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时,应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品,其滤膜和滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的zui大过滤效率,应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后,若需要用冲洗液冲洗滤膜,每张滤膜每次冲洗量一般为100ml。
  总冲洗量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤。 取照上述“供试液的制备” “接种和稀释” 和“抗菌活性的去除或灭活” 制备的供试液适量(一般取相当于1g、1ml或10c㎡的供试品,若供试品中所含的菌数较多时,供试液可酌情减量),加至适量的稀释液中,混匀,过滤。用适量的冲洗液冲洗滤膜。 若测定需氧菌总数,转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上;若测定霉菌和酵母总数,转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上。按表1规定条件培养、计数。每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。
  薄膜过滤器的使用方法:
  1、松开底部圆螺母,提起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下放置橡胶垫圈,在垫板上放置聚四氟乙烯。
  2、将一根橡胶管连接到底部排水喷嘴,并用纱布或其他东西包裹喷嘴;
  3、将整个过滤器用其底座包裹,在121度蒸汽灭菌后使用;
  4、加入液体样品,可通过灭菌器注入,渗透到橡胶板中,注入到过滤器中,加入固体和半固体样品,可通过展开式直接加入到过滤器中;
  5、使用封闭式培养时,请参考仪器的操作说明。
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